Investigadores crean un método para la fabricación precisa de cápsulas de administración de fármacos
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Los autores han desarrollado una técnica que podría resolver el antiguo desafío de producir partículas terapéuticas uniformes a escala industrial.
La técnica creada por un grupo de científicos de la Escuela de Ingeniería Tandon de la Universidad de Nueva York, denominada NanoPrecipitación Secuencial (SNaP), aborda la persistente dificultad de producir partículas de administración de fármacos uniformes y de tamaño preciso a escala industrial.
Los métodos actuales ofrecen un excelente control, pero solo permiten producir lotes pequeños, o bien pueden producir grandes cantidades, pero con menor precisión; esta desventaja ha limitado el desarrollo de sistemas avanzados de administración de fármacos.
Un concepto prometedor
La nueva investigación hace que SNaP pase de ser una prueba de concepto prometedora a un proceso de fabricación predecible al proporcionar la comprensión fundamental necesaria para controlar las propiedades de las partículas de forma sistemática.
Las micropartículas para la administración de fármacos (cápsulas de aproximadamente una milésima del grosor de un cabello humano) ya se utilizan en varios tratamientos aprobados por la FDA, incluyendo formulaciones de acción prolongada para la adicción a opioides, la esquizofrenia y las enfermedades cardíacas.
Estos diminutos vehículos pueden encapsular medicamentos y liberarlos lentamente, reduciendo la frecuencia de las inyecciones y mejorando la adherencia del paciente. Los investigadores demostraron un control preciso sobre tamaños de partículas de entre 1,6 y 3,0 micrómetros, lo cual, según señalan, es ideal para aplicaciones de administración por inhalación. El tamaño es un atributo de calidad clave que influye en el comportamiento de las partículas en el organismo y en la liberación del fármaco.
Para los pacientes, el beneficio final podría ser medicamentos más eficaces con menos efectos secundarios, administrados mediante esquemas de tratamiento más convenientes. La tecnología debe demostrar su eficacia en pruebas a mayor escala y, eventualmente, en ensayos clínicos, un proceso que podría durar varios años.
